昌都结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子或家人刚确诊结直肠癌，需要寻找更精准的靶向或化疗用药方案。
- 在昌都接受结直肠癌治疗后，希望定期通过更便捷的方式监控病情变化。
- 直系亲属中有肠癌病史，担心遗传风险，希望通过血液进行初步了解。
- 在昌都就诊，医生建议通过基因检测来辅助判断肿瘤的具体特征。
- 希望了解特定治疗方案是否适合，避免不必要的尝试，节省时间与精力。
- 对常规检查结果有疑虑，希望获得更深入的分子层面信息作为补充。
这个检测能查出什么？
肿瘤在生长过程中，会像树木落叶一样，将一些带有自身特征的DNA碎片释放到血液中，这就是我们检测的ctDNA。本次检测通过在血液中分析特定的基因信息，专注于与结直肠癌密切相关的120个关键基因。它能发现与靶向药物匹配的特定基因突变，评估化疗药物的可能效果，同时也能检查微卫星不稳定性（MSI）和林奇综合征相关基因的胚系突变，这些信息对判断预后和遗传风险很有帮助。它还能监控治疗后的微小残留病灶，比传统影像学更早提示风险。需要了解的是，任何检测都有其局限，它主要反映血液中可捕获的基因信息，当肿瘤释放的DNA量非常少时，可能存在漏检的可能。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便，对孩子和您来说负担都很小。只需要抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹，但为避免血脂影响，建议在抽血前清淡饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在{city]的合作机构或医院直接完成采样，如果距离较远或不方便，也支持在专业指导下采样后，使用专用的冷链邮寄盒将样本寄送到实验室，我们会确保运输过程符合标准。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前主流的NGS（下一代测序）技术，其检测灵敏度和特异性均经过了大量验证，能够相对准确地捕捉血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合规范的实验室内进行，流程安全，仅对血液样本进行分析，对您的身体无额外伤害。报告会详细列出检测到的基因变异及其意义解读。请您理解，基因检测是重要的参考工具，但并非万能诊断。如果检测未发现相关突变，或结果与临床判断有出入，可能需要结合其他检查方法，或在一定时间后复查。我们建议您将报告交给了解您情况的专业人士进行最终决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，医保不予报销，请知晓。
- 抽血前无需严格禁食，但建议保持清淡饮食，避免高脂食物。
- 确保采样管标签信息准确无误，与登记信息完全一致。
- 若选择邮寄，收到采样包后请尽快安排采样并寄回，以保证样本质量。
- 寄送样本时请使用配套的保温箱与冰袋，并选择工作日寄出以便及时签收。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量或复核需求略有浮动。
- 请妥善保管电子版报告，它是重要的个人健康资料。
- 检测结果需由专业人士在综合评估后使用，不建议自行决定治疗方案。
用户评价 (7条，均分5.0)
从公众号文章了解到这个检测，留言咨询后立刻有客服加我，响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感，资料发得很全，让我有充分时间考虑。决定下单后，所有流程指引清晰，体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务，很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境，让每一位用户都能在充分知情的情况下，为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
作为结直肠癌患者，术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性，心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告，刚好一周，等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰，重点指标一目了然，给主治医生看，他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果！我们非常理解等待时的焦虑，因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复！
我是健康人群，出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码，也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。
机构回复
很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景，是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞！
术后第一次复查，医生推荐了这个。价格比我预想的要高，但服务很好，有专人讲解。报告出来后，还有电话解读，告诉我虽然有两个意义未明突变，但主要靶点都没问题。这种后续服务让我感觉钱不只是买了张报告，买了安心和服务。
机构回复
谢谢您的细致反馈！我们坚信专业的报告解读和咨询服务是检测的重要一环。能帮助您正确理解结果、消除疑虑，是我们应尽的职责。
作为肝癌家属，给父亲找检测时发现这个。价格中等，但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标，感觉比只测几个基因的套餐值。血液检测对肝功能不好的病人更安全。结果出来提示可能适合免疫治疗，给了我们新选择。就是付款流程有点繁琐，希望能线上一键搞定。
机构回复
感谢您选择我们并肯定检测内容的丰富性。我们始终认为，一份全面的分子图谱对现代肿瘤治疗至关重要。关于支付流程的反馈我们已收到，技术团队正在升级系统，目标是让服务体验更便捷。祝您父亲治疗顺利！
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
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